“mRNA-1273” ไม่ใช่รหัสเข้าเน็ต และไม่ใช่มาใบ้หวย แต่เป็นวัคซีนที่คาดว่าจะมาใช้กำหราบเชื้อไวรัสโควิด ที่เป็นหนึ่งในความหวังของคนทั้งโลก โดยพัฒนามาจากวัคซีนโรคซาร์ส และ เมอร์สที่เคยระบาดโด่งดังมาแล้วก่อนหน้านี้
เพราะทุกลมหายใจของมนุษยชาติมีความหมาย เรื่องการแพร่ระบาดของไวรัส โคโรนาสายพันธุ์ใหม่ หรือ โควิด -19 (COVID-19 หรือ CoV-2 ) จึงไม่เพียงแต่ทุกประเทศจะต้องพยายามหามาตรการป้องกันการแพร่ระบาด แต่ยังมีความพยายามจากอีกหลายภาคส่วนในเรื่องของการคิดค้นวัคซีนที่จะใช้ป้องกันเชื้อไวรัสร้ายชนิดนี้
หลังจากที่ก่อนหน้านี้ได้ทำความรู้จักกับยา “ฟาริพิราเวียร์” (Favipiravir) หรือ อะวีแกน Avigan ซึ่งก็เริ่มเป็นที่รู้จักและคุ้นหูคนไทยเป็นอย่างดี หลังจากที่ “นายอนุทิน ชาญวีรกูล” รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของไทยยืนยันว่า กำลังกระจายยาประเภทนี้ไปยังหน่วยงานที่เกี่ยวข้องทั่วประเทศ ตามที่ SBN ได้เคยนำเสนอข่าวไปก่อนหน้านี้แล้ว
แต่ “ฟาริพิราเวียร์” เป็นยาสำหรับการรักษา ไม่ใช่วัคซีนสำหรับป้องกัน!!
ถ้าจะมองถึงแนวคิดในการสร้างวัคซีนเพื่อป้องกัน ไวรัสโควิด -19 ก็มีหลายประเทศ หลายหน่วยงานรวมถึงบริษัทเอกชนระดับนานาชาติ ที่กำลังค้นคว้าวิจัยในเรื่องนี้อยู่ และเหมือนจะเป็นข่าวดีเมื่อเตรียมที่จะมีการทดลองทดสอบกับมนุษย์แล้วในช่วงเดือนเมษายนนี้
mRNA-1273 คือชื่อของวัคซีนที่คาดกันว่าจะมากำหราบสยบ ไวรัส โควิด -19 ซึ่งกำลังได้รับการทดสอบทดลองโดย สถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ (NIAID) ซึ่งเป็นหน่วยงานหนึ่งในสังกัด เป็นส่วนหนึ่งของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ ของประเทศสหรัฐอเมริกา (NIH) โดย หน่วยงานวิจัย KPWHRI (Kaiser Permanente Washington) ซึ่งเริ่มการทดลองแบบ open-label กับอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี 45 คนอายุ 18 ถึง 55 ปีในเวลาประมาณ 6 สัปดาห์ เพื่อ ศึกษาคือการประเมินขนาดต่าง ๆ ของวัคซีน รวมถึงการทดลองเพื่อความปลอดภัยและความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในกลุ่มอาสาสมัครที่เข้าร่วม นี่เป็นขั้นตอนแรกของหลายขั้นตอนในกระบวนการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินประโยชน์ที่จะได้รับจากวัคซีน
วัคซีน mRNA-1273 ได้รับการพัฒนาโดยนักวิทยาศาสตร์จาก NIAID และบริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ Moderna, Inc. ซึ่งตั้งอยู่ที่เมืองเคมบริดจ์รัฐแมสซาชูเซตส์ โดยในการทำลอง ทดสอบในขั้นนี้ ผลที่เกิดขึ้นจะมีความหมายสำหรับความก้าวหน้าในการนำ วัคซีน mRNA-1273 ออกมาใช้จริงในอนาคต
” แอนโทนีเอส ฟาอูซี่” (Anthony S. Fauci) ผู้อำนวยการ NIAID กล่าวว่า “การค้นหาวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพื่อป้องกันการติดเชื้อด้วย SARS-CoV-2 นั้นเป็นเรื่องเร่งด่วนด้านสาธารณสุขที่เร่งด่วน” การศึกษาระยะที่ 1 นี้เปิดตัวด้วยความเร็วสูงสุด เพื่อบรรลุเป้าหมายนั้น”
ทั้งนี้ การติดเชื้อด้วย SARS-CoV-2 ไวรัสที่ทำให้ COVID-19 สามารถทำให้เกิดโรคทางเดินหายใจที่รุนแรงถึงขั้นอ่อนและรวมถึงอาการของไข้ไอและหายใจถี่ พบผู้ป่วย COVID-19 รายในเดือนธันวาคม 2562 ในหวู่ฮั่นจังหวัดหูเป่ยประเทศจีน ก่อนกระจายไปทั่วโลกด้วยจำนวนผู้ติดเชื้อ และผู้เสียชีวิตเพิ่มมากขึ้นอย่างน่าตกใจ ในหลายประเทศ ซึ่งปัจจุบันยังไม่มีวัคซีนที่ได้รับการรับรองเพื่อป้องกันการติดเชื้อของ SARS-CoV-2
สำหรับ mRNA-1273 เป็นวัคซีนเชิงสืบสวนได้รับการพัฒนาโดยใช้แพลตฟอร์มทางพันธุกรรมที่เรียกว่า mRNA (messenger RNA) วัคซีนเชิงสืบสวนสั่งให้เซลล์ของร่างกายแสดงโปรตีนไวรัสที่หวังว่าจะกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง วัคซีน mRNA-1273 แสดงสัญญาณในแบบจำลองสัตว์และนี่คือการทดลองครั้งแรกในการตรวจสอบในมนุษย์
โดยนักวิทยาศาสตร์ที่ศูนย์วิจัยวัคซีนของ NIAID และ Moderna สามารถพัฒนา mRNA-1273 ได้อย่างรวดเร็วเนื่องจากการศึกษาก่อนหน้านี้ พบว่า โคโรนาไวรัส (Coronaviruses) นั้นเป็นทรงกลมและมีหนามยื่นออกมาจากพื้นผิวทำให้อนุภาคมีลักษณะคล้ายมงกุฎ ขัดขวางเซลล์ของมนุษย์ ทำให้ไวรัสสามารถเข้ามาได้
นักวิทยาศาสตร์ ทำการวิจัยร่วมหรือเกี่ยวข้องกับวัคซีนโรค เมอร์ส ( MERS) พุ่งเป้าไปที่เข็มของไวรัสโคโรนา ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการพัฒนาผู้สมัครวัคซีนเพื่อป้องกัน COVID-19 เมื่อข้อมูลทางพันธุกรรมของ SARS-CoV-2 พร้อมใช้งานนักวิทยาศาสตร์ได้เลือกลำดับเพื่อแสดงโปรตีนสไปค์ที่เสถียรของไวรัสในแพลตฟอร์ม mRNA ที่มีอยู่
ทั้งนี้การทดลองระยะที่ 1 ซึ่งนำโดย “ดร.ลิซ่า เอ แจ็คสัน” (Lisa A. Jackson) นักวิจัยอาวุโสที่ KPWHRI การศึกษาจะได้รับวัคซีนสองโดสผ่านการฉีดเข้ากล้ามเนื้อบริเวณต้นแขนห่างกันประมาณ 28 วัน ผู้เข้าร่วมแต่ละคนจะได้รับมอบให้ได้รับวัคซีน 25 ไมโครกรัม 100 ไมโครกรัมหรือ 250 ไมโครกรัมเป็นการการฉีดวัคซีนทั้ง 15 คนในแต่ละกลุ่มการศึกษา ผู้เข้าร่วม 4 คนแรกจะได้รับการฉีดครั้งเดียวในปริมาณต่ำ และผู้เข้าร่วมอีกสี่คนถัดไปจะได้รับปริมาณ 100 ไมโครกรัม นักวิจัยจะตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยก่อนการฉีดวัคซีน ให้กับผู้เข้าร่วมที่เหลือในกลุ่มยา 25 และ 100 ไมโครกรัมก่อนที่ผู้เข้าร่วมจะได้รับการฉีดวัคซีนครั้งที่สอง และจะมีการทบทวนความปลอดภัยก่อนที่ผู้เข้าร่วมจะลงทะเบียนจะได้รับยาในปริมาณ 250 ไมโครกรัม จากนั้นก็จะนำกลับไปที่คลินิก เพื่อเข้ารับการตรวจและติดตามระหว่างการฉีดวัคซัน แพทย์จะตรวจสอบอาการต่าง เช่น อาการปวดบริเวณที่ฉีดหรือมีไข้ รวมถึงปัญหาทางการแพทย์อื่น ๆ และจะมีการเก็บตัวอย่างเลือดของอาสาสมัครผู้เข้าร่วม นำไปวิจัยทดสอบในห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจสอบและวัดค่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนทดลองต่อไป
ดร. แจ็คสัน กล่าวว่า “ งานนี้มีความสำคัญต่อความพยายามของประเทศ ในการตอบสนองต่อการคุกคามของไวรัสตัวนี้ เราพร้อมที่จะทำการทดลองที่สำคัญนี้เนื่องจากประสบการณ์ของเราในฐานะศูนย์ทดลองทางคลินิกNIH ซึ่งกำเนินการมานับตั้งแต่ปี 2550”
ขณะที่ บริษัท Moderna ผู้ร่วมวิจัย mRNA-1273 ระบุว่า “ การทดลองทางคลินิกสามารถเริ่มได้ในปลายเดือนเมษายนซึ่งเป็น“ ขั้นตอนแรก” ในการทำให้วัคซีนสามารถใช้งานได้ การพัฒนากล่าวว่าวัคซีนสองโดสจะถูกทดสอบกับอาสาสมัครเพื่อดูว่าจะสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ป้องกันไวรัสหรือไม่หลังจากการทดลองด้านความปลอดภัยเบื้องต้นนี้ประสิทธิภาพของวัคซีนจะต้องได้รับการทดสอบในการทดลองหลายครั้งในกลุ่มคนที่มีขนาดใหญ่กว่า
เรียบเรียงโดย กองบรรณาธิการ SBN
เครดิตภาพ
CR: https://www.timesofisrael.com
CR: https://www.techexplorist.com
เครดิตข้อมูล https://www.nih.gov และ https://www.techexplorist.com
